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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Botulinum neurotoxins Anthropoids Aminopyrimidines Acoustic cues Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Huntington's disease Axial Cell adhesion Calcium imaging Biologie du développement Neural progenitors Brain Myotonic dystrophy Biomarker Author contributions SR Cellules souches humaines induites à la pluripotence Dystrophin Myotonic dystrophy type 1 Cellules souches induites à la pluripotence Cell therapy CN Transgenic mouse AMPK Autophagy In vitro models Splicing Cognitive impairment Biotic agents Amd Autism Cellules souches neurales Progeria Cellules souches embryonnaires humaines Arrhythmogenic cardiomyopathy Human Mitochondria Spinal cord Pluripotent stem cells Age-related macular degeneration Age-related Macular degeneration Equine Alternative splicing And CM contributed new reagents/analytic tools BMP4 Action potential duration Retinitis pigmentosa Clustering Abies alba Transplantation And SR and OG wrote the paper Stem cell Astrocytes Statin And OG analyzed data Carnosic acid Myotonic Dystrophy Cell fate decision Astrocyte Forest Flavivirus Chronic toxicity Pathological modeling RNA biology Axon guidance AT Cellules souches pluripotentes Cellules pluripotentes humaines Induced pluripotent stem cells Central nervous system Oligodendrocytes Drought Neurodegenerative disease Human pluripotent stem cells Thérapie cellulaire Antiviral Carnosol Animal model Transgenic mouse model CDNA microarrays And OG performed research Trinucleotide repeat expansion Transcriptomics Aging Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Regenerative medicine Chronic unpredictable stress Cellules souches pluripotentes humaines CM Duchenne muscular dystrophy Cell–cell communication Drug repurposing Neurons AS Tissue engineering Peau Myotonic Dystrophy type 1 And OG designed research Myelin Neuromuscular Junction Differentiation

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