Skraban-Deardorff Syndrome: six new cases of WDR26-related disease and expansion of the clinical phenotype - Université de Bourgogne Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2022

Skraban-Deardorff Syndrome: six new cases of WDR26-related disease and expansion of the clinical phenotype

Elise Schaefer
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1055357
Lionel van Maldergem
Amélie Piton
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1012480
Bénédicte Gerard
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1135484
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03798602 , version 1 (05-10-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03798602 , version 1

Citer

Auriane Cospain, Elise Schaefer, Marie Faoucher, Christèle Dubourg, Wilfrid Carré, et al.. Skraban-Deardorff Syndrome: six new cases of WDR26-related disease and expansion of the clinical phenotype. European Journal of Human Genetics, 2022, 30 (SUPPL 1), pp.256-256. ⟨hal-03798602⟩
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