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Centre de recherche Translationnelle en Médecine moléculaire
Dernières publications
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Maolei Gong, Jiayi Li, Zailong Qin, Matheus Vernet Machado Bressan Wilke, Yijun Liu, et al.. MARK2 variants cause autism spectrum disorder via the downregulation of WNT/β-catenin signaling pathway. American Journal of Human Genetics, 2024, 111 (11), pp.2392-2410. ⟨10.1016/j.ajhg.2024.09.006⟩. ⟨hal-04783112⟩
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Christel Thauvin-Robinet, Aurore Garde, Julian Delanne, Caroline Racine, Thierry Rousseau, et al.. Prenatal exome sequencing, a powerful tool for improving the description of prenatal features associated with genetic disorders. Prenatal Diagnosis, 2024, 44 (10), pp.1179-1197. ⟨10.1002/pd.6623⟩. ⟨hal-04703333⟩
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