Anti-Mi2 dermatomyositis revisited: pure DM phenotype with muscle fiber necrosis and high risk of malignancy
O. Landon-Cardinal
(1)
,
G. Monseau
(2)
,
Y. Schoindre
(3)
,
A. Rigolet
(1)
,
N. Champtiaux
(1)
,
B. Hervier
(1)
,
A. Masseau
(4)
,
E. Hachulla
(5)
,
T. Papo
(6)
,
B. Terrier
(7)
,
A. Meyer
(8)
,
F. Maurier
(9)
,
F. Gaches
(10)
,
Emmanuelle Salort-Campana
(11, 12)
,
S. Audia
(13)
,
A. Bouvier
(14)
,
W. Stenzel
(15)
,
O. Benveniste
(16)
,
B. Bienvenu
(2)
,
Y. Allenbach
(16)
1
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
2 CHU Caen
3 Hôpital Foch [Suresnes]
4 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
5 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
6 Hôpital Bichat - Claude Bernard
7 Hôpital Cochin [AP-HP]
8 CHU Strasbourg - Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
9 Hôpital Sainte Blandine
10 HJD - Hôpital Joseph Ducuing - Varsovie [Toulouse]
11 GMGF - Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
12 Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA
13 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
14 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer (U866)
15 Berlin Charity Hospital
16 Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
2 CHU Caen
3 Hôpital Foch [Suresnes]
4 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
5 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
6 Hôpital Bichat - Claude Bernard
7 Hôpital Cochin [AP-HP]
8 CHU Strasbourg - Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
9 Hôpital Sainte Blandine
10 HJD - Hôpital Joseph Ducuing - Varsovie [Toulouse]
11 GMGF - Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
12 Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA
13 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
14 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer (U866)
15 Berlin Charity Hospital
16 Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
E. Hachulla
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1366882
- ORCID : 0000-0001-7432-847X
- IdRef : 031788866
Emmanuelle Salort-Campana
- Fonction : Auteur
- PersonId : 18130
- IdHAL : emmanuelle-campana-salort
- IdRef : 182693562
O. Benveniste
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1007551
- IdHAL : olivier-benveniste
- ORCID : 0000-0002-1167-5797
Y. Allenbach
- Fonction : Auteur
- PersonId : 977142
- IdHAL : yves-allenbach
- ORCID : 0000-0002-3185-7993
- IdRef : 160377293
Résumé
Anti-Mi2 are dermatomyositis-specific autoantibodies (Aabs) that have been associated, in small cohorts, with a good prognosis possibly related to a lower malignancy risk. Our objective was to describe the phenotype of anti-Mi-2 dermatomyositis (DM) in a larger cohort. A national multicenter retrospective cohort study was performed including all patients with a clinical phenotype suggestive of DM (cutaneous manifestations and/or muscle involvement) and a positive anti-Mi2 Aabs. Medical records were retrospectively reviewed to assess clinical and histological features, and presence of cancer occurring ± 3 years of diagnosing myositis (CAM).