Antiretroviral-naive and -treated HIV-1 patients can harbour more resistant viruses in CSF than in plasma - Université de Bourgogne Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Antimicrobial Chemotherapy Année : 2015

Antiretroviral-naive and -treated HIV-1 patients can harbour more resistant viruses in CSF than in plasma

Cathia Soulié (1) , Diane Descamps (2) , Vé Ronique Schneider , Mary-Anne Trabaud , Laurence Morand-Joubert (3) , Constance Delaugerre (4) , Brigitte Montes (5) , Francis Barin (6) , Virginie Ferré (7) , Anne Maillard (8) , Sophie Vallet (9) , Catherine Roussel (10) , Lambert Assoumou (1) , Vincent Calvez (11) , Philippe Flandre (1) , Anne-Geneviè Ve , H. Jeulin (12) , A. Guigon , E. Lagier , H. Le Guillou , C. Alloui , D. Bettinger (13) , C. Pallier (14) , H. Fleury , S. Reigadas (15) , P. Bellecave (15) , P. Recordon-Pinson , C. Payan (16) , A. Vabret (17) , C. Henquell (18) , A. Mirand (19) , M. Bouvier-Alias (20) , Alexis de Rougemont (21, 22, 23, 24) , G. dos Santos , P. Morand (25) , A. Signori-Schmuck (26) , L. Bocket , S. Rogez (27) , P. Andre (28) , J. Tardy (29) , C. Tamalet (30) , C. Delamare , E. Schvoerer (12) , E. André-Garnier (31) , J. Cottalorda (32) , J. Guinard , A. Guiguon , F. Brun-Vezinet , C. Charpentier , B. Visseaux , G. Peytavin (33) , A. Krivine (34) , A. Si-Mohamed , V. Avettand-Fenoel (35) , A.-G. Marcelin (36) , S. Lambert-Niclot (36) , M. Wirden (36) , M. Chaix , C. Amiel (37) , V. Schneider (38) , G. Giraudeau , V. Brodard , J. Plantier , C. Chaplain , T. Bourlet (25) , S. Fafi-Kremer (39) , F. Stoll-Keller (40) , M. Schmitt , H. Barth (41) , S. Yerly , C. Poggi (42) , Jacques Izopet (43) , S. Raymond (44) , A. Chaillon , S. Marque-Juillet , A. Roque-Afonso , S. Haim-Boukobza , Maxime Grude (36) , D. Costagliola , T. Allegre (45) , J. Schmit , J. Chennebault , O. Bouchaud , N. Magy-Bertrand (13) , J. Delfraissy , M. Dupon (46) , P. Morlat , D. Neau (47) , S. Ansart (48) , S. Jaffuel (49) , R. Verdon (50) , C. Jacomet , Y. Levy , S. Dominguez , P. Chavanet (51) , L. Piroth (52) , A. Cabié (53) , P. Leclercq , F. Ajana , A. Cheret , P. Weinbreck , L. Cotte (54) , I. Poizot-Martin (55) , I. Ravaud , B. Christian , F. Truchetet , M. Grandidier , J. Reynes (56) , T. May (57) , F. Goehringer (58) , F. Raffi (59) , P. Dellamonica (25) , T. Prazuck (36) , L. Hocqueloux , P. Yeni , R. Landman , O. Launay (60) , L. Weiss , J. Viard , C. Katlama (61) , A. Simon , Pascal Girard (62) , J. Meynard , J. Molina (63) , G. Pialoux , B. Hoen (64) , M. Goeger-Sow , I. Lamaury , G. Beaucaire , R. Jaussaud (65) , C. Rouger , C. Michelet , F. Borsa-Lebas , F. Caron , M. Khuong , F. Lucht (66) , D. Rey (67) , A. Calmy (68) , B. Marchou , G. Gras , A. Greder-Belan , D. Vittecoq (69) , E. Teicher (70)
1 Epidémiologie, stratégies thérapeutiques et virologie cliniques dans l'infection à VIH
2 Laboratoire de Virologie
3 CHU Saint-Antoine [AP-HP]
4 Génétique et Ecologie des Virus, Génétique des Virus et Pathogénèse des Maladies Virales
5 CHRU Montpellier - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
6 Centre national de référence du VIH INSERM U966
7 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
8 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Ponchaillou]
9 Laboratoire de Parasitologie et Mycologiede [CHRU Brest]
10 Service de Bactériologie-Virologie-Hygiène [Tours]
11 MMCS - Modélisation mathématique, calcul scientifique
12 Service de Virologie [CHRU Nancy]
13 CHRU Besançon - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
14 LCogn - Neuroimagerie cognitive
15 MFP - Microbiologie Fondamentale et Pathogénicité
16 UGA [2016-2019] - Université Grenoble Alpes [2016-2019]
17 Laboratoire de Virologie Humaine et Moléculaire [Caen]
18 Laboratoire de Virologie
19 CHU Clermont-Ferrand
20 IMRB - Institut Mondor de Recherche Biomédicale
21 UFR des Sciences de Santé (Université de Bourgogne)
22 CNR virus entériques - Centre National de Référence des virus entériques [CHU de Dijon]
23 Laboratoire de sérologie-virologie (CHU de Dijon)
24 PAM - Procédés Alimentaires et Microbiologiques [Dijon]
25 IBCP - Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon]
26 UVHCI - Unit of Virus Host Cell Interactions = Biologie structurale des interactions entre virus et cellule hôte
27 CHU Limoges
28 LINA - Laboratoire d'Informatique de Nantes Atlantique
29 LEOM - Laboratoire d'électronique, optoélectronique et microsystèmes
30 URMITE - Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses et Tropicales Emergentes
31 Hôtel-Dieu de Nantes
32 Service de chirurgie pédiatrique [Hôpital Lapeyronie-Arnaud de Villeneuve]
33 IAME (UMR_S_1137 / U1137) - Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution
34 AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris]
35 AP-HP - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
36 iPLESP - Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique
37 ERPCB - Equipe de Recherche en Physico-Chimie et Biotechnologie
38 IDES - Interactions et dynamique des environnements de surface
39 Laboratoire de Virologie [Strasbourg]
40 Interaction virus-hôte et maladies du foie
41 Environment and Sustainable Development Programme
42 Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon - La Seyne-sur-Mer
43 Laboratoire Virologie [CHU Toulouse]
44 MDN - Magnétisme et Diffusion Neutronique
45 Centre Hospitalier du Pays d'Aix
46 CHU Bordeaux
47 Fédération des Maladies Infectieuses [Bordeaux]
48 Service de médecine interne 2 et maladies infectieuses
49 CHRU Brest - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest
50 Unité de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Caen]
51 CHU Dijon
52 Département d'infectiologie (CHU de Dijon)
53 CIC - Antilles Guyane - Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane
54 CHLS - Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL]
55 Hôpitaux Sud - Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM]
56 Hôpital Arnaud de Villeneuve [CHRU Montpellier]
57 BELL - Bell Labs
58 Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy]
59 Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Nantes]
60 CIC - Biotherapie - AP-HP (cochin - Pasteur)
61 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
62 IES - Institut d’Electronique et des Systèmes
63 LGC - Laboratoire de Génétique Cellulaire
64 LCE - Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249)
65 Service de Médecine interne, Maladies Infectieuses et Immunologie Clinique [Reims]
66 CHU ST-E - Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne]
67 CHU Strasbourg - Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
68 HUG - Geneva University Hospital
69 Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bicêtre]
70 Hôpital Bicêtre
Vé Ronique Schneider
  • Fonction : Auteur
Mary-Anne Trabaud
Anne-Geneviè Ve
  • Fonction : Auteur
H. Jeulin
A. Guigon
  • Fonction : Auteur
E. Lagier
  • Fonction : Auteur
H. Le Guillou
  • Fonction : Auteur
C. Alloui
  • Fonction : Auteur
H. Fleury
  • Fonction : Auteur
P. Recordon-Pinson
  • Fonction : Auteur
A. Mirand
  • Fonction : Auteur
G. dos Santos
  • Fonction : Auteur
L. Bocket
  • Fonction : Auteur
S. Rogez
  • Fonction : Auteur
C. Delamare
  • Fonction : Auteur
E. Schvoerer
J. Guinard
  • Fonction : Auteur
A. Guiguon
  • Fonction : Auteur
F. Brun-Vezinet
  • Fonction : Auteur
C. Charpentier
  • Fonction : Auteur
B. Visseaux
  • Fonction : Auteur
A. Si-Mohamed
  • Fonction : Auteur
M. Chaix
  • Fonction : Auteur
G. Giraudeau
  • Fonction : Auteur
V. Brodard
  • Fonction : Auteur
J. Plantier
  • Fonction : Auteur
C. Chaplain
  • Fonction : Auteur
S. Fafi-Kremer
M. Schmitt
  • Fonction : Auteur
S. Yerly
  • Fonction : Auteur
Jacques Izopet
A. Chaillon
  • Fonction : Auteur
S. Marque-Juillet
  • Fonction : Auteur
A. Roque-Afonso
  • Fonction : Auteur
S. Haim-Boukobza
  • Fonction : Auteur
D. Costagliola
  • Fonction : Auteur
J. Schmit
  • Fonction : Auteur
J. Chennebault
  • Fonction : Auteur
O. Bouchaud
  • Fonction : Auteur
J. Delfraissy
  • Fonction : Auteur
M. Dupon
  • Fonction : Auteur
P. Morlat
  • Fonction : Auteur
C. Jacomet
  • Fonction : Auteur
Y. Levy
  • Fonction : Auteur
S. Dominguez
  • Fonction : Auteur
P. Chavanet
  • Fonction : Auteur
P. Leclercq
  • Fonction : Auteur
F. Ajana
  • Fonction : Auteur
A. Cheret
  • Fonction : Auteur
P. Weinbreck
  • Fonction : Auteur
I. Ravaud
  • Fonction : Auteur
B. Christian
  • Fonction : Auteur
F. Truchetet
  • Fonction : Auteur
M. Grandidier
  • Fonction : Auteur
T. May
  • Fonction : Auteur
L. Hocqueloux
  • Fonction : Auteur
P. Yeni
  • Fonction : Auteur
R. Landman
  • Fonction : Auteur
L. Weiss
  • Fonction : Auteur
J. Viard
  • Fonction : Auteur
A. Simon
Pascal Girard
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 829460
J. Meynard
  • Fonction : Auteur
G. Pialoux
  • Fonction : Auteur
M. Goeger-Sow
  • Fonction : Auteur
I. Lamaury
  • Fonction : Auteur
G. Beaucaire
  • Fonction : Auteur
C. Rouger
  • Fonction : Auteur
C. Michelet
  • Fonction : Auteur
F. Borsa-Lebas
  • Fonction : Auteur
F. Caron
  • Fonction : Auteur
M. Khuong
  • Fonction : Auteur
B. Marchou
G. Gras
  • Fonction : Auteur
A. Greder-Belan
  • Fonction : Auteur
E. Teicher
  • Fonction : Auteur

Résumé

Objectives: The neurological disorders in HIV-1-infected patients remain prevalent. The HIV-1 resistance in plasma and CSF was compared in patients with neurological disorders in a multicentre study. Methods: Blood and CSF samples were collected at time of neurological disorders for 244 patients. The viral loads were .50 copies/mL in both compartments and bulk genotypic tests were realized. Results: On 244 patients, 89 and 155 were antiretroviral (ARV) naive and ARV treated, respectively. In ARV-naive patients, detection of mutations in CSF and not in plasma were reported for the reverse transcriptase (RT) gene in 2/89 patients (2.2%) and for the protease gene in 1/89 patients (1.1%). In ARV-treated patients, 19/152 (12.5%) patients had HIV-1 mutations only in the CSF for the RT gene and 30/151 (19.8%) for the protease gene. Two mutations appeared statistically more prevalent in the CSF than in plasma: M41L (P ¼ 0.0455) and T215Y (P ¼0.0455). Conclusions: In most cases, resistance mutations were present and similar in both studied compartments. However, in 3.4% of ARV-naive and 8.8% of ARV-treated patients, the virus was more resistant in CSF than in plasma. These results support the need for genotypic resistance testing when lumbar puncture is performed.

Mots clés

Fichier principal
Vignette du fichier
Soulie C et al - JAC 2015.pdf (250.36 Ko) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte
Loading...

Dates et versions

hal-02291062 , version 1 (18-09-2019)

Identifiants

Citer

Cathia Soulié, Diane Descamps, Vé Ronique Schneider, Mary-Anne Trabaud, Laurence Morand-Joubert, et al.. Antiretroviral-naive and -treated HIV-1 patients can harbour more resistant viruses in CSF than in plasma. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2015, 70 (2), pp.566-572. ⟨10.1093/jac/dku419⟩. ⟨hal-02291062⟩
1017 Consultations
203 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More